Bob le développeur

Logiciel sur mesure pour centre d’AMP et de fertilité

Pensé pour la coordination clinico-biologique

Vous montez un centre d'AMP et le parcours — stimulation, ponction, culture embryonnaire, transfert — ne rentre dans aucun logiciel généraliste. Nous développons l'outil taillé pour la fertilité : suivi du cycle, coordination clinique et laboratoire, traçabilité des gamètes et embryons, déclarations à l'Agence de la biomédecine. Conforme HDS. Background e-santé depuis 2017, retours terrain AP-HP.

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Logiciel sur mesure pour centre d’AMP et de fertilité

Un logiciel taillé pour le parcours d’AMP

L’assistance médicale à la procréation a une logique propre : coordination entre clinique et laboratoire, suivi de cycles longs, traçabilité stricte des gamètes et des embryons, déclarations réglementaires. Les logiciels généralistes ne couvrent pas ce parcours. Le sur-mesure le modélise fidèlement, et se connecte à votre existant.

Ce que nous développons pour votre centre d’AMP

De la coordination clinico-biologique à la traçabilité des embryons et aux déclarations réglementaires, nous outillons la logique propre de la fertilité.

Coordination clinico-biologique

Le dossier couple partagé entre l’équipe clinique et le laboratoire, la planification conjointe des ponctions et transferts, la transmission des résultats de biologie en temps réel. Le cœur d’un centre d’AMP.

Suivi du cycle et des protocoles

Stimulation ovarienne, monitorage hormonal et folliculaire, ponction, fécondation, culture embryonnaire de J1 à J5, transfert et congélation. Chaque protocole est paramétrable et chaque étape tracée.

Traçabilité et identitovigilance

Traçabilité de bout en bout des gamètes et des embryons pour éviter toute erreur d’attribution, avec interfaçage des systèmes d’identitovigilance électronique (témoin électronique, RFID) du laboratoire.

Déclarations et registres

Données structurées dès la saisie pour automatiser les déclarations à l’Agence de la biomédecine (registre FIVNAT, rapport annuel), le suivi des résultats, et la gestion du don et du registre des donneurs.

Le parcours d’AMP, digitalisé de bout en bout

Cinq phases qui s’étalent sur plusieurs mois et mobilisent à chaque étape la clinique, le laboratoire et le couple.

01

Première consultation et bilan

Constitution du dossier couple, recueil des antécédents, bilans d’infertilité, imagerie. Une base unique partagée entre tous les intervenants.

02

Stimulation et monitorage

Protocole de stimulation paramétré, suivi hormonal et folliculaire, ajustements de traitement, rappels au couple. Le planning se cale automatiquement sur la réponse ovarienne.

03

Ponction et laboratoire

Planification de la ponction, transmission au laboratoire, fécondation, culture embryonnaire de J1 à J5 avec cotation. Traçabilité et identitovigilance à chaque manipulation.

04

Transfert et congélation

Transfert embryonnaire, congélation des embryons surnuméraires, suivi du consentement et de la conservation. Chaque embryon reste relié à son couple, sans ambiguïté.

05

Résultat et déclarations

Test de grossesse, suivi du résultat, clôture du cycle. Les données alimentent automatiquement vos indicateurs et les déclarations à l’Agence de la biomédecine.

Pourquoi nous confier le logiciel de votre centre d’AMP

Une agence spécialisée e-santé, une expérience hospitalière concrète avec l’AP-HP, et une rigueur adaptée aux données les plus sensibles.

Une logique métier rare, vraiment comprise

L’AMP est l’un des parcours les plus spécifiques de la médecine. Nous le modélisons fidèlement plutôt que de plier votre activité à un outil généraliste.

Votre actif, pas une location

Un outil que vous possédez et qui devient un avantage concurrentiel, au lieu d’un abonnement de plus qui ne suivra jamais vos protocoles.

Une interface humaine, des deux côtés

Côté couple, un parcours éprouvant rendu clair et rassurant. Côté équipe, une interface fluide qui fait gagner du temps à chaque consultation, loin des logiciels austères.

Une vraie expertise santé

Fondateurs issus de la e-santé sous normes HDS, développement pour l’AP-HP. La conformité, la traçabilité et l’interopérabilité font partie de notre quotidien.

Conformité, traçabilité et données sensibles

Un centre d’AMP manipule des données parmi les plus sensibles et doit une traçabilité sans faille. Nous traitons ce cadre dès la conception.

HDS

Hébergement de données de santé certifié.

RGPD santé

Données de fertilité et de don : sensibilité maximale.

Traçabilité gamètes & embryons

Identitovigilance renforcée de bout en bout.

Déclarations ABM

Registre FIVNAT et rapport annuel d’activité.

Sécurité

Chiffrement, traçabilité des accès, sauvegardes.

Questions fréquentes — Logiciel d’AMP / PMA

Le logiciel coordonne-t-il la clinique et le laboratoire de biologie ?▼
Oui. L’AMP repose sur la coordination entre l’équipe clinique (gynécologue, sage-femme) et le laboratoire de biologie de la reproduction. Nous modélisons cette coopération clinico-biologique : partage du dossier couple, planification conjointe des ponctions et transferts, transmission des résultats de laboratoire en temps réel.
Gère-t-il le suivi du cycle FIV, de la stimulation au transfert ?▼
Oui. Nous couvrons l’ensemble du parcours : stimulation ovarienne, monitorage hormonal et folliculaire, ponction, fécondation, culture embryonnaire de J1 à J5, transfert et congélation. Chaque étape est tracée, datée et reliée au dossier du couple.
Comment est gérée la traçabilité des gamètes et des embryons ?▼
La traçabilité et l’identitovigilance renforcée sont au cœur de l’AMP : chaque manipulation de sperme, d’ovocytes et d’embryons doit être tracée pour éviter toute erreur d’attribution. Nous concevons cette traçabilité de bout en bout et l’interfaçons avec les systèmes d’identitovigilance électronique (type témoin électronique / RFID) que vous utilisez.
Le logiciel produit-il les déclarations pour l’Agence de la biomédecine ?▼
Oui. Les centres d’AMP doivent déclarer leur activité et leurs résultats à l’Agence de la biomédecine (registre FIVNAT, rapport annuel d’activité). Nous structurons les données dès la saisie pour automatiser ces déclarations et vos analyses internes, au lieu de les reconstituer manuellement.
Gère-t-il le don de gamètes et le registre des donneurs ?▼
Oui. Nous prenons en compte le cadre du don : données identifiantes et non identifiantes, accès aux origines prévu par la loi de bioéthique, et articulation avec le registre des donneurs de l’Agence de la biomédecine.
Le parcours patient long et émotionnel est-il pris en compte ?▼
Oui. Un parcours d’AMP s’étale sur des mois et reste éprouvant pour le couple. Nous concevons une expérience claire côté patient (planning, rappels de traitement, documents, résultats compréhensibles) et une interface fluide côté équipe, loin des logiciels médicaux austères.
Le logiciel est-il conforme HDS et RGPD ?▼
Oui. L’hébergement des données de santé est certifié HDS et l’ensemble respecte le RGPD santé, avec une attention particulière à la sensibilité des données de fertilité et de don. Ces contraintes sont intégrées dès la conception.
Combien coûte et combien de temps prend un tel logiciel ?▼
Cela dépend du périmètre et des intégrations (laboratoire, identitovigilance, déclarations). Nous livrons un premier MVP utilisable en quelques semaines, puis nous itérons, et nous travaillons sur devis après un cadrage. Voir notre page logiciel médical sur mesure pour la méthode et la logique de coût.

Vous montez votre centre d’AMP ? Parlons-en.

Échangez avec notre équipe sur votre parcours de soins et le logiciel sur mesure qui coordonnera clinique, laboratoire et patients.

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